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亮电fCoOx/Mo:BiVO4/(Ag/Pd)光催化生成H2O2的时间进程及相应的STH效率。核/壳Ag/Pd共催化剂的构建降低了BiVO4{010}面的肖特基势垒，息行而不影响表面反应，导致能量学和电荷分离的整体不对称性增强。

美好c,d在BiVO4上负载Ag/Pd粒子的扫描透射电子显微镜(STEM)-EDS元素映射。c在阴极位置(Φ010)，展点信随着势垒高度，电流密度与应用电位变化范围为0至0.4V(灰色虚线箭头)。特别是，亮电这一策略在BiVO4系统上得到了突出体现，该系统用于整体H2O2光合作用，太阳能到H2O2的转化率为0.73%。

为了解决太阳辐射的时空波动问题，息行一个策略是通过人工光合作用将太阳能捕获为可储存和可运输的太阳能燃料(例如H2和H2O2)。浙江大学刘添为一作，美好浙江大学褚驰恒教授和日本中央大学理工学院ZhenhuaPan教授为共同通讯作者。

展点信d富•OH条件下CoOx/BiVO4/(Ag/Pd)和C3N4/PdH2O2光合作用活性的衰减。

【核心创新点】本研究证明了用于界面能量调节的核/壳助催化剂结构的可行性，亮电并且证明了其对于增强光合作用系统中的电荷分离和性能的高度通用性。H-NiFe/CNF催化剂具有高的比表面积大和大的孔隙率，息行可以促进氧吸附/扩散和OH-转移。

美好然而ZAB的功率密度和稳定性等电化学性质通常受到空气电极三相界面处的离子/质量传递的限制。2009年博士毕业于美国佐治亚理工学院材料科学与工程系，展点信获哲学博士学位，导师为王中林（ZhongLinWang）院士。

设计的催化剂具有良好的氧气吸附/脱附，亮电OH-转移特性，从而实现了锌空气电池功率密度和稳定性的提高。息行组装的液相和柔性锌空气电池展示出良好的电化学性能。